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英文名稱  Anti-C6orf146

中文名稱   C6orf146抗體

別    名  Chromosome 6 open reading frame 146; Hypothetical protein LOC222826; MGC43581; Uncharacterized protein C6orf146.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf146

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豚鼠原鈣黏素15(PCDH15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-肉桂盤孢屬拉丁屬名: Cunninghamella echinulata var. echinulata

豚鼠紅激因子(ESF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3,5-二苯-4-(1-萘)-1H-1,2,4-三唑孢小克銀漢霉原變種拉丁屬名: Bacillus subtilis

豚鼠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號1(ERN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Fmoc-L-氨枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Halococcus thailandensis

豚鼠蛋白酪氨磷酶受體J(PTPRJ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-N-縮水甘油鄰苯二酰亞泰國鹽球菌拉丁屬名: Rhizopus  delemar

豚鼠血小板衍生生長因子受體β(PDGFRβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-N-縮水甘油鄰苯二酰亞戴爾根霉拉丁屬名: Actinocatenispora thailandica

豚鼠生長激素誘導(dǎo)跨膜蛋白(GHITM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-N-縮水甘油鄰苯二酰亞泰國放線短鏈孢菌用途: 與紅豆草共生固氮

豚鼠彈性蛋白酶2B(ELA2B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3-氟-5-(三氟)苯根瘤菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氟-5-(三氟)苯弗蘭克氏菌拉丁屬名: Bacillus thuringiensis subsp. galleriae

豚鼠VIII型膠原α1(COL8α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種拉丁屬名: Lysinibacillus sp.

豚鼠碳酐酶IV(CA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-賴氨芽胞桿菌屬拉丁屬名: Ganoderma sinense

豚鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白3(CHD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磺雷沙吉蘭中華靈芝（紫芝）拉丁屬名: Chaetomium caprinum

豚鼠亮氨酰氨肽酶(LAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 磺雷沙吉蘭瓶形毛殼拉丁屬名: Pontibacter sp.

豚鼠TU3A蛋白(TU3A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-吡啶乙鹽鹽海洋桿菌拉丁屬名: Bacillus  pumilus

豚鼠巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-吡啶乙鹽鹽短小芽孢桿菌拉丁屬名: Nocardia tenerifensis

豚鼠膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 異硫酰乙酯特尼里弗諾卡氏菌拉丁屬名: Albimonas pacifica

豚鼠異常凝血酶原(APT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  異硫酰乙酯太平洋白單胞菌拉丁屬名: Escherichia coli
 C6orf146抗體豚鼠IX型膠原α3 (COL9α3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HSP-70(Mouse Heat Shock Protein 70) ELISA Kit  小鼠熱休克蛋白70

豚鼠線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ADP(Mouse adiponectin) ELISA Kit  小鼠脂聯(lián)素

豚鼠組織因子途徑抑制因子(TFPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Hsp-40(Mouse Heat Shock Protein 40) ELISA Kit  小鼠熱休克蛋白40

豚鼠紐蛋白(VCL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒A Beta1-40(Mouse amyloid beta peptide 1-40) ELISA Kit  小鼠β淀粉樣蛋白

豚鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-8/CXCL8(Mouse interleukin 8) ELISA Kit  小鼠白介素8

豚鼠膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Cyclin-D3(Mouse Cyclin-D3) ELISA Kit  小鼠周期素D3

豚鼠補(bǔ)體1q(C1q)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Cyclin-D2(Mouse Cyclin-D2) ELISA Kit  小鼠周期素D2

豚鼠賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒E(Mouse estrogen) ELISA Kit  小鼠雌激素  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。